Авторизация
Lost your password? Please enter your email address. You will receive a link and will create a new password via email.
После регистрации вы можете задавать вопросы и отвечать на них, зарабатывая деньги. Ознакомьтесь с правилами, будем рады видеть вас в числе наших авторов!
Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы добавить ответ.
Синдром Элерса-Данлоса (EDS) — это группа генетических нарушений соединительной ткани, которая влияет на структуру и функцию кожи, суставов, кровеносных сосудов и других органов. Он назван в честь двух французских врачей, Эдуарда Элерса и Генри Данлоса, которые впервые описали этот синдром в конце 19 века.
Синдром Элерса-Данлоса характеризуется гиперэластичностью кожи, гибкостью суставов, легким образованием синяков, ухудшенной заживляемостью ран, растяжимостью сосудов и другими симптомами. У пациентов с EDS могут возникать проблемы с суставами (например, вывихи, подвывихи), хроническая боль, утомляемость, проблемы с сердечно-сосудистой системой, пищеварительной системой и другими органами.
EDS является генетическим нарушением, обусловленным мутациями в генах, ответственных за синтез или структуру коллагена — основного белка соединительной ткани. Существует несколько типов EDS, каждый из которых связан с конкретными генетическими мутациями.
Лечение EDS направлено на облегчение симптомов и поддержание качества жизни пациента. Оно может включать физическую терапию, лекарственную терапию для контроля боли и других симптомов, а также меры по предотвращению повреждений суставов и кожи.